Schilddrüsen-stimulierender Hormontest

Verwendungszweck

Thyroid Stimulating Hormone Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative determination of human thyroid stimulating hormone (TSH) in whole blood/Plasma/Serum samples. This test is intended to detect TSH at concentrations >5 mlU/L. Der Thyreoidea-stimulierende Hormontest ist zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt, um eine ambulante erwachsene Population auf primäre Hypothyreose zu untersuchen. Es ist nicht zum Screening von Neugeborenen auf Hypothyreose indiziert.

Einführung

Schilddrüsen-stimulierendes Hormon, auch bekannt als Thyrotropin, wird von Zellen im Hypophysenvorderlappen, den sogenannten Thyreotrophen, abgesondert, findet seine Rezeptoren auf Epithelzellen in der Schilddrüse und stimuliert diese Drüse, Schilddrüsenhormone zu synthetisieren und freizusetzen.

TSH ist ein wichtiger Indikator für die Schilddrüsenfunktion, der zur Überwachung von Schilddrüsenerkrankungen verwendet wird. Ein hoher TSH-Wert bedeutet, dass Ihre Schilddrüse unteraktiv ist. Wenn Ihre Schilddrüse unteraktiv ist und nicht genug Schilddrüsenhormon produziert, produziert Ihr Körper mehr TSH, um die Drüse zu stimulieren und ihre Aktivität zu steigern. Ein niedriger TSH-Wert bedeutet, dass Ihre Schilddrüse überaktiv ist. Wenn Ihre Schilddrüse überaktiv ist und zu viel Schilddrüsenhormon produziert, verringert Ihr Körper die Menge an TSH, um die Produktion von Schilddrüsenhormon zu verlangsamen. Und der TSH-Spiegel kann helfen festzustellen, ob die Hypothyreose auf eine geschädigte Schilddrüse oder eine andere Ursache zurückzuführen ist (z. B. ein Problem mit der Hypophyse oder dem Hypothalamus).

Der TSH-Test kann die Behandlung mit Schilddrüsenersatzmedikamenten bei Personen mit Hypothyreose und die Schilddrüsenfunktion bei Personen verfolgen, die wegen Hyperthyreose behandelt werden.

Und der TSH-Test kann auch die Diagnose einer Schilddrüsenunterfunktion bei einem Neugeborenen überprüfen.

Verfahren

Tests, Proben und/oder Kontrollen vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15-30 Grad) bringen.

1. Nehmen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Test mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Für beste Ergebnisse sollte der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

2. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 2 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 50 ml) in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts, dann starten Sie den Timer.

Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Vollblut (ca. 75 ml) in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 ml) hinzu und starten Sie den Timer.

Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen in der Probenvertiefung (S) und fügen Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich hinzu.

Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wandert die Farbe über die Membran.

3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 15 Minuten.

Interpretation der Ergebnisse

	POSITIV:Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder. Eine Bande erscheint in der Kontrollregion (C) und eine andere Bande erscheint in der Testregion (T). Ein positives Ergebnis zeigt an, dass die TSH-Konzentration die Nachweisgrenze überschreitet.
	NEGATIV:In der Kontrollregion (C) erscheint nur eine farbige Bande. In der Testregion (T) erscheint kein farbiges Band. Ein negatives Ergebnis zeigt an, dass die TSH-Konzentration unterhalb der Nachweisgrenze liegt.
	UNGÜLTIG:Das Kontrollband wird nicht angezeigt. Ergebnisse von allen Tests, die zur angegebenen Ablesezeit keine Kontrollbande erzeugt haben, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.

1) Die Farbintensität im Testbereich (T) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Analyten variieren. Daher sollte jeder Farbton in der Testregion (T) als positiv betrachtet werden. Bitte beachten Sie, dass dies nur ein qualitativer Test ist und die Konzentration von Analyten in der Probe nicht bestimmen kann.

2) Unzureichendes Probenvolumen, falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrollbande.

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