Alpha-Fetoprotein-Schnelltest

Verwendungszweck

Alpha-Fetal-Protein-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen mutmaßlichen Nachweis von Alpha-Fetal-Protein (AFP) in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Alpha Fetal-Protein-Schnelltest ist als Hilfsmittel bei der Diagnose verschiedener Krebsarten vorgesehen.

Was wir über AFP wissen sollten

Alpha-Fetoprotein (AFP) ist ein einkettiges Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von etwa 70,000. Es wird vom fetalen Dottersack und proximalen Strukturen der Leber und des Gastrointestinaltrakts produziert. Beim menschlichen Fötus ist AFP ein wichtiges Serumprotein, das in der 12. Schwangerschaftswoche einen Spiegel von mehreren Milligramm pro Milliliter erreicht und dann beim normalen, nicht schwangeren Erwachsenen auf eine Spurenkonzentration abfällt. Der klinische Wert von AFP als Tumormarker wurde nicht sofort erkannt, da die zur Quantifizierung verwendeten Assays nicht empfindlich genug waren, um die mit einer frühen Erkrankung verbundenen Nanogrammmengen nachzuweisen. Als empfindlichere Radioimmunassays verfügbar wurden, wurde die Nützlichkeit von AFP als Tumormarker immer deutlicher. Signifikante Anstiege werden bei bösartigen Tumoren im Kindesalter, wie Hepatoblastomen und Nephroblastomen, sowie bei hepatozellulären Karzinomen und bestimmten Hodentumoren bei Erwachsenen beobachtet. Weniger häufig sind bösartige Tumoren des Magen-Darm-Traktes und anderer Organsysteme mit massiven Lebermetastasen mit erhöhten Konzentrationen von AFP im Serum oder Plasma assoziiert. Die AFP-Spiegel sollten bei der Vorstellung gemessen und während der Behandlung überwacht werden, und sie sind sehr nützlich bei der Diagnose und bei der Bewertung der Wirksamkeit der Therapie.

Lagerung und Stabilität

● Das Kit sollte bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum bei 2-30 Grad gelagert werden.

● Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.

● Nicht einfrieren.

● Achten Sie darauf, die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Ausfällung vorliegen. Biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

Probenentnahme und -lagerung

● Zur Verwendung mit diesem Test werden nur klare, nicht hämolysierte Proben empfohlen. Serum oder Plasma sollte so schnell wie möglich abgetrennt werden, um eine Hämolyse zu vermeiden.

● Führen Sie die Tests unmittelbar nach der Probenentnahme durch. Lassen Sie die Proben nicht für längere Zeit bei Raumtemperatur liegen. Serum- und Plasmaproben können bis zu 3 Tage bei 2-8 Grad gelagert werden. Zur Langzeitlagerung sollten die Proben unter -20 Grad aufbewahrt werden. Durch Venenpunktion entnommenes Vollblut sollte bei 2-8 Grad gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll. Vollblutproben nicht einfrieren. Per Fingerbeere entnommenes Vollblut sollte sofort getestet werden.

● Bringen Sie die Proben vor dem Testen auf Raumtemperatur. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Proben.

● Wenn Proben versandt werden sollen, verpacken Sie sie gemäß allen geltenden Vorschriften für den Transport von Krankheitserregern.

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