HBeAg-Schnelltest

Verwendungszweck

Der HBeAg-Schnelltest (Serum/Plasma) ist ein In-vitro-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Hepatitis-Be-Antigen in Serum oder Plasma. Der HBeAg-Schnelltest ist ein qualitativer Festphasen-Sandwich-Immunoassay mit zwei Stellen zum Nachweis von HBeAg in Serum oder Plasma.

Einführung

Virushepatitis ist eine systemische Erkrankung, die hauptsächlich die Leber betrifft. Die meisten Fälle von akuter Virushepatitis werden durch das Hepatitis-A-Virus, das Hepatitis-B-Virus oder das Hepatitis-C-Virus verursacht. Das Hepatitis-B-Virus (HBV) infiziert weltweit 300 Millionen Menschen chronisch und erhöht ihr Risiko, an einem hepatozellulären Karzinom zu erkranken, um das Hundertfache1.

Das Hepatitis-B-e-Antigen (HBeAg) ist ein virales Protein, das von HBV-infizierten Zellen ausgeschieden wird. HBeAg wurde als Marker für Patienten mit hohem Übertragungsrisiko identifiziert2. Seine Anwesenheit weist auf hohe Viruskonzentrationen im Blut hin und ist ein Indikator für die Infektiosität des Trägers. Wenn dieser Test negativ ist, aber eine Person bekanntermaßen HBsAg-positiv ist, deutet dies auf niedrige Viruskonzentrationen im Blut oder eine „integrierte Phase“ von HBV hin, in der das Virus in die DNA des Wirts integriert wird. Dieser Test wird häufig verwendet, um die Wirksamkeit einiger HBV-Therapien zu überwachen, deren Ziel es ist, einen aktiv replizierenden Zustand in einen "E-Antigen-negativen" Zustand umzuwandeln.

Der HBeAg-Schnelltest (Serum/Plasma) ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von HBeAg in Serum- oder Plasmaproben. Der Test verwendet eine Kombination aus monoklonalen und polyklonalen Antikörpern, um erhöhte HBeAg-Spiegel im Serum oder Plasma selektiv nachzuweisen. Dieser Test ist sehr empfindlich und dauert nur etwa 10-20 Minuten. Die Testergebnisse werden visuell ohne Instrument abgelesen.

Testprozedur

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