
Chikungunya IgG und IgM Schnelltest
Chikungunya IgG/IgM Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein In-vitro-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen das Chikungunya-Virus (CHKV) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Er soll als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose von Chikungunya-Infektionen verwendet werden.
Beschreibung
Verwendungszweck
Chikungunya IgG/IgM Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein In-vitro-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen das Chikungunya-Virus (CHKV) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Er soll als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose von Chikungunya-Infektionen verwendet werden. Die erhaltenen Ergebnisse sollten mit alternativen Testverfahren bestätigt werden.
Prinzip
Der Chikungunya IgG/IgM-Schnelltest weist IgG- und IgM-Antikörper gegen CHKV durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung nach. Rekombinante Antigene, Anti-Human-IgG- und Anti-Human-IgM-Antikörper werden verwendet, um die spezifischen Antikörper in den Human-, Serum- oder Plasmaproben nachzuweisen. Wenn eine Probe in die Probenvertiefung auf dem Testfeld gegeben wird, binden spezifische IgG- und/oder IgM-Antikörper, sofern vorhanden, an die rekombinanten Antigene, die mit farbigen Partikeln auf dem Probenfeld konjugiert sind. Während die Probe durch Kapillarwirkung entlang des Streifens wandert und mit Reagenzien auf der Membran interagiert, wird der Komplex von Anti-Human-IgG- und/oder Anti-Human-IgM-Antikörpern eingefangen, die in der Nachweiszone immobilisiert sind. Überschüssige Farbpartikel werden in der internen Kontrollzone aufgefangen.
Das Vorhandensein einer oder mehrerer roter Banden in der Testregion zeigt ein positives Ergebnis für die jeweiligen IgG- und/oder IgM-Antikörper an, während ihr Fehlen ein negatives Ergebnis anzeigt. Ein rotes Band im Kontrollbereich (C) dient als Verfahrenskontrolle und zeigt an, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und die Dochtwirkung der Membran funktioniert.
Materialien
● Einzeln verpackte Testgeräte
● Einwegtropfer
● Packungsbeilage
● Puffer
Testprozedur
Lassen Sie das Testgerät, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Test Raumtemperatur (15 30 Grad) erreichen.
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
2. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Test mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation.
Für Serum- oder Plasmaproben:
Halten Sie die Pipette senkrecht, ziehen Sie die Probe bis zur Fülllinie auf und geben Sie das gesamte Serum/Plasma (ca. 5 ul) in die Probenvertiefung (S) der Testvorrichtung, fügen Sie dann 3 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer . Siehe Abbildung unten. Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen in der Probenvertiefung (S).
Für Vollblutproben:
Halten Sie die Pipette senkrecht, ziehen Sie die Probe 0,5-1 cm über der Fülllinie und geben Sie 1 Tropfen Vollblut (ca. 10 µl) in die Probenvertiefung (S) der Testvorrichtung. fügen Sie dann 3 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.
Hinweis: Proben können auch mit einer Mikropipette aufgetragen werden.
Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab.

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