
Leishmania IgG/IgM Schnelltest
Der Leishmania-IgG/IgM-Schnelltest (Serum/Plasma) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von IgG und IgM gegen die Unterart von Leishmania donovani, den viszeralen Leishmaniose-verursachenden Protozoen, in menschlichen Serum- oder Plasmaproben.
Beschreibung
Verwendungszweck
Der Leishmania-IgG/IgM-Schnelltest (Serum/Plasma) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von IgG und IgM gegen die Unterart von Leishmania donovani, den viszeralen Leishmaniose-verursachenden Protozoen, in menschlichen Serum- oder Plasmaproben. Das Produkt kann als Hilfsmittel bei der Diagnose der Erkrankung der viszeralen Leishmaniose verwendet werden. Die Testergebnisse sollten durch andere ergänzende Assays bestätigt werden.
Was ist das Prinzip des Leishmania IgG/IgM Schnelltests?
Der Leishmania-IgG/IgM-Schnelltest erkennt für Leishmaniose spezifische IgG- und IgM-Antikörper durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen. Anti-Human-IgG-Antikörper und Anti-Human-IgM-Antikörper sind auf den Testregionen der Membran immobilisiert. \
Wenn Probe und dann Puffer in die Probenvertiefung auf dem Testfeld gegeben werden, binden spezifische Antikörper, falls vorhanden, an die rekombinanten L. donovani-Antigene, die mit farbigen Partikeln auf dem Probenfeld konjugiert sind. Während die Probe durch Kapillarwirkung entlang des Streifens wandert und mit Reagenzien auf der Membran interagiert, wird der Komplex von Anti-Human-IgG-Antikörpern und/oder Anti-Human-IgM-Antikörpern eingefangen, die in der Nachweiszone immobilisiert sind. An der/den Testregion(en) bilden sich farbige Bindungen. Das Vorhandensein von farbigen Banden zeigt ein positives Ergebnis an, während ihr Fehlen ein negatives Ergebnis anzeigt.
Während die Flüssigkeit weiter den Teststreifen hinabwandert, erscheint die Kontrolllinie. Das Erscheinen dieses farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle und zeigt an, dass die Dochtwirkung der Membran stattgefunden hat.
Materialien
● Testgeräte
● Tropfer
● Puffer
● Packungsbeilage
Testprozedur
Bringen Sie das Testgerät, den Puffer und die Probe vor dem Testen auf Raumtemperatur (15-30 Grad).
1. Nehmen Sie das Testgerät aus seinem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Für beste Ergebnisse sollte der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere, ebene Fläche. Etikett mit Proben-ID.
Ziehen Sie die Probe mit der mitgelieferten Einwegpipette bis zur Fülllinie auf und übertragen Sie Serum/Plasma (ca. 5 ul) in die Probenvertiefung (S), fügen Sie dann 3 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen in der Probenvertiefung (S) und fügen Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich hinzu.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab.
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