Malaria Pf und Pv Schnelltest

Verwendungszweck

Malaria Pf/Pv Schnelltest (Vollblut) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von zirkulierenden Antigenen von Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax Malaria in Vollblut. Malaria Pf/Pv-Schnelltest (Vollblut) enthält monoklonale Anti-HRP-II-Antikörper und Anti-P.vivax-LDH-Antikörper, die auf der Membran beschichtet sind.

Über Malaria

Malaria wird durch ein Protozoon verursacht, das in die roten Blutkörperchen des Menschen eindringt.1 Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation zufolge waren im Jahr 2006 3,3 Milliarden Malaria gefährdet, von denen 247 Millionen klinische Malaria entwickelten (86 Prozent in Afrika) und Fast 1 Million (meist afrikanische Kinder) sterben an der Krankheit. 2 Die mikroskopische Analyse von entsprechend gefärbten dicken und dünnen Blutausstrichen ist seit mehr als einem Jahrhundert die diagnostische Standardtechnik zur Identifizierung von Malariainfektionen.3 Die Technik ermöglicht eine genaue und zuverlässige Diagnose, wenn sie von erfahrenen Mikroskopikern unter Verwendung definierter Protokolle durchgeführt wird. Die Fähigkeiten des Mikroskopikers und die Verwendung bewährter und definierter Verfahren stellen häufig die größten Hindernisse dar, um die potenzielle Genauigkeit der mikroskopischen Diagnose vollständig zu erreichen. Obwohl mit der Durchführung eines zeit-, arbeits- und geräteintensiven Verfahrens wie der diagnostischen Mikroskopie eine logistische Belastung verbunden ist, ist es die Schulung, die erforderlich ist, um eine kompetente Durchführung der Mikroskopie zu etablieren und aufrechtzuerhalten, die die größten Schwierigkeiten bei der Anwendung dieser Diagnostik darstellt Technologie. Der Malaria-Pf/Pv-Schnelltest (Vollblut) ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis des Vorhandenseins der P.falciparum-spezifischen HRP-II-Antigene und/oder P.vivax-LDH-Antigene, die in P.vivax(Pv), The Der Test verwendet Kolloid-Gold-Konjugat zum selektiven Nachweis von Pf-spezifischen HRP-II-Antigenen und Pv-LDH-Antigenen in Vollblut.

Materialien

● Einzeln verpackter Test

● Packungsbeilage

● Einweg-Probenpipetten

● Probenröhrchen

● Puffer

Verfahren

Lassen Sie die Teststreifen, Proben, Puffer und/oder Kontrollen sich vor dem Testen auf Raumtemperatur (15-30 Grad) äquilibrieren.

1. Nehmen Sie den Teststreifen aus dem Folienbeutel und verwenden Sie ihn so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.

2. Übertragen Sie die Probe mit einer Pipette oder einer Pipette in das Probenröhrchen:

● Verwendung einer Pipette: Übertragen Sie 10 ul Vollblut in das Probenröhrchen und fügen Sie dann 3 volle Tropfen Puffer (ca. 120 ul) hinzu.

● So verwenden Sie eine Einweg-Probenpipette: Halten Sie die Pipette senkrecht und ziehen Sie die Probe wie in der Abbildung unten gezeigt bis zur Fülllinie auf (ungefähr 10 ul). Übertragen Sie die Probe in das Probenröhrchen und fügen Sie dann 3 volle Tropfen Puffer (ca. 120 ul) hinzu.

3. Tauchen Sie den Teststreifen senkrecht in die Probe ein, wobei die Pfeile auf die Probe zeigen, und starten Sie den Timer. Überschreiten Sie beim Eintauchen des Streifens nicht die Maximumlinie (MAX) auf dem Teststreifen.

4. Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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