Chagas-Antikörper-Schnelltest

Verwendungszweck

Der Chagas-Antikörper-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein In-vitro-Diagnosekit für den qualitativen, mutmaßlichen Nachweis von spezifischem Anti-Trypanosoma cruzi (T. cruzi) IgG in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Chagas-Antikörper-Schnelltest soll als Hilfsmittel bei der Diagnose einer T.-cruzi-Infektion verwendet werden. Die erhaltenen Ergebnisse sollten mit alternativen Testverfahren bestätigt werden.

Einführung

Die Chagas-Krankheit, auch bekannt als amerikanische Trypanosomiasis, ist eine potenziell lebensbedrohliche Krankheit, die durch den einzelligen Parasiten Trypanosoma cruzi (T. cruzi) verursacht wird. Es kommt hauptsächlich in endemischen Gebieten lateinamerikanischer Länder vor.

T. cruzi kann auch übertragen werden durch: 1) Verzehr von Lebensmitteln, die mit T. cruzi kontaminiert sind, z. B. durch Kontakt mit Kot oder Urin infizierter Dreiblattwanzen oder Beuteltiere; 2) Bluttransfusion von infizierten Spendern; 3) Übertragung von einer infizierten Mutter auf ihr Neugeborenes während der Schwangerschaft oder Geburt; 4) Organtransplantationen unter Verwendung von Organen infizierter Spender; und 5) Laborunfälle.

Die Diagnose der Chagas-Krankheit kann durch Beobachtung des Parasiten in einem Blutausstrich durch mikroskopische Untersuchung gestellt werden. Zur Visualisierung von Parasiten werden ein dicker und ein dünner Blutausstrich angefertigt und gefärbt. Ein Blutausstrich funktioniert jedoch nur in der akuten Infektionsphase, wenn Parasiten im Blut zirkulieren.

Heutzutage wird der serologische Test zur Hauptstütze bei der Diagnose der Chagas-Krankheit. Insbesondere eliminieren auf rekombinantem Antigen basierende Tests falsch-positive Reaktionen, die üblicherweise in Tests mit nativem Antigen beobachtet werden.

Der Chagas Ab-Schnelltest ist ein Sofort-Antikörpertest, der das Anti-T. cruzi IgG innerhalb von 10 Minuten ohne Instrumentenbedarf. Durch die Verwendung des für T. cruzi spezifischen rekombinanten Antigens ist der Test hochempfindlich und spezifisch.

Materialien

● Einzeln verpackte Testgeräte

● Tropfer

● Puffer

● Packungsbeilage

Testprozedur

Lassen Sie das Testgerät, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Test Raumtemperatur (15-30 Grad) erreichen.

1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.

2. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Oberfläche.

Für Serum- oder Plasmaproben:

Halten Sie die Pipette senkrecht, ziehen Sie die Probe bis zur Fülllinie (ca. 5 L) auf und geben Sie 1 Tropfen Serum/Plasma in die Probenvertiefung (S) der Testvorrichtung, fügen Sie dann 3 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer . Siehe Abbildung unten. Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen in der Probenvertiefung (S).

Für Vollblutproben (Venenpunktion/Fingerstich):

So verwenden Sie eine Pipette: Halten Sie die Pipette senkrecht, ziehen Sie die Probe 0,5-1 cm über der Fülllinie und geben Sie 1 Tropfen Vollblut (ca. 10 µl) in die Probenvertiefung (S) von dem Testgerät, fügen Sie dann 3 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.

Hinweis: Proben können auch mit einer Mikropipette aufgetragen werden

3. Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten ab.

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