Zika-IgG/IgM- und Chikungunya-IgG/IgM-Kombitest

Verwendungszweck:

Der Zika-IgG/IgM- und Chikungunya-IgG/IgM-Kombitest (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein In-vitro-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen das Zika-Virus und das Chikungunya-Virus (CHKV) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Zika-IgG/IgM- und Chikungunya-IgG/IgM-Kombitest soll als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose von Zika- und Chikungunya-Infektionen verwendet werden. Die erhaltenen Ergebnisse sollten mit alternativen Testverfahren bestätigt werden.

Materialien

● Einzeln verpackte Testgeräte

● Einwegtropfer

● Packungsbeilage

● Puffer

Testprozedur

Tests, Proben und/oder Kontrollen vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15-30 Grad) bringen.

1. Nehmen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie das Gerät mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Für beste Ergebnisse sollte der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

2. Für Serum-/Plasmaproben:

Ziehen Sie die Probe mit der mitgelieferten Einwegpipette bis zur Fülllinie auf und geben Sie 1 Tropfen Serum/Plasma (ca. 5 ul) in die Probenvertiefung (S) und fügen Sie dann 3 Tropfen Puffer hinzu.

Für Vollblutproben:

Mit der mitgelieferten Einwegpipette die Probe 0,5-1 cm über der Fülllinie aufziehen und das Vollblut (ca. 10 μl) in die Probenvertiefung (S) der Testvorrichtung überführen, dann hinzufügen 3 Tropfen Puffer

Hinweis: Der Probenauftrag kann auch mit einer Pipette erfolgen.

Hinweis: Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen in der Probenvertiefung (S) und fügen Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich hinzu.

3. Wenn der Test zu arbeiten beginnt, wandert die Probe über die Membran.

4. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten

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